命运如此不公，当坚强母亲把儿子养到26岁时，儿子又患上了睡眠呼吸暂停综合征，只能靠呼吸机维持生命。“妈妈，瑞瑞想回家过年。”望着病床上的儿子，母亲熊女士背过身子偷偷抹眼泪。“家里没钱买呼吸机，只能再熬一段时间了……”

　　儿子12岁才会叫妈

　　昨天，记者在长宁区中心医院见到了这对母子。儿子孟祥瑞26岁，体重120多公斤，因生来就被打上“唐氏综合征”的标签，导致熊女士的丈夫和她感情破裂。倔强的她不舍得离开儿子，这就注定要比其他母亲花更多的心血、忍更多的痛苦。孟祥瑞9岁第一次开口说话；直到12岁叫了第一声“妈妈”。这一声呼唤，熊女士比别人多等了10多年。

　　熊女士退休前做一休一，上班的日子，她把三餐烧好放在桌子上，但智障儿子常常一大早就把三餐全部塞进肚子。久而久之，儿子得了肥胖症，她不得不把儿子带在身边，同进同出。

　　教育之路更艰辛。儿子12岁那年，有一次误闯女厕所，被人大骂一通。看着哭得伤心却不知所措的儿子，熊女士的心碎了。她开始教儿子识厕所的图标汉字，从“男”“女”开始，再到复杂的裙子、裤子、烟斗、高跟鞋图案，这些平常孩子一学就会的东西，熊女士足足教了1年。

　　相依为命母子情深

　　儿子出生后，熊女士从未出去旅游，也不逛街，就连身上衣服，都是多年前儿子穿剩下的。

　　因越长越胖，孟祥瑞的生活逐渐无法自理，大小便、洗澡都需母亲帮忙，熊女士做起了儿子的贴身保姆。在她的悉心照料下，儿子长大成人。3年前的一天晚上，刚睡下不久的孟祥瑞突然起身，大口呼吸后再次倒下，反复了好几次。因他无法准确表达，熊女士也没在意。儿子再次睡下后，熊女士发现他脸色发紫，呼吸困难，连忙拨打120，将儿子送往医院。原来，儿子患上了一种“睡眠呼吸暂停综合征”，睡觉时无法自主呼吸，随时有窒息的可能，必须使用呼吸机。

　　这次大难不死，熊女士决定24小时贴身陪伴，因积劳成疾，她自己也倒下了。她在医院开刀期间，智障儿子几乎形影不离，甚至向医生下跪，求他们治好妈妈。熊女士说，儿子还学会了煮泡面，端到床头喂她吃，没事还用手背摸摸她的额头，“妈妈，你不能死！”

　　最大心愿回家过年

　　一个月前，病情加重的孟祥瑞再次被送往医院急救。这一次，他不得不戴上了呼吸面罩，过上了24小时靠呼吸机、呼二氧化碳的日子。熊女士从家里搬了张折叠躺椅，晚上就睡在儿子的床边，一睡就是整整一个月。躺椅竹片硬，她只能穿着衣服睡觉，也不敢翻身，怕吵醒儿子，每天早晨，她都要花好多时间活动筋骨。

　　隔壁病床的一位病友看她可怜，塞了200元，让她买张帆布椅，“睡得稍微舒服些。”而熊女士不舍得，将钱攒了下来，“儿子住院费高，我每个月退休工资只有2000元，得为他省着……”

　　熊女士说，儿子望着每天高高兴兴出院的病人，也盼着能尽快回家过年。然而，家里没有呼吸机，回家就意味着随时可能死亡。“把唐氏儿养到26岁，也算奇迹。”主治医生告诉记者，孟祥瑞心力衰竭，器官老化，身体机能已经接近七八十岁，目前最需要一台Biapap呼吸机维持生命。

　　然而，以熊女士的经济条件，根本拿不出这笔钱，也找不到谁家有闲置的机器。“我知道他的生命有限，但希望他能开心地走完……”面对智障儿子天真的脸庞，熊女士泪如雨下。

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